微生物限度仪在操作过程中影响操作结果的因素。
1.操作环境不符合规则
根据微生物限度仪的检查要求,无菌室应由无菌手术室和两个缓冲室组成,手术室和缓冲室之间应有样品传输箱,手术室和缓冲室的门不得直接对齐,每个无菌室应有独立的空气净化系统;环境清洁度不得低于1万级,操作点或净化台的净化水平应达到100级。作者发现,当净化台启动时,验证实验中同一样品的回收率较差,经分析发现净化台不合格。因此,应加强无菌室的清洁、维护和维护,定期检测元菌手术台和净化手术台的清洁度,不合格者应及时处理。
2、操作差错
操作不熟练,实验环节控制不严格,或者实验操作不严格,都会对实验结果产生很大影响。例如,当试验液或细菌液放入容器时,每11次mL未耗尽;添加的菌液计数不准确;在验证细菌、霉菌和酵母的计数方法时,由于样品的活性,前面的平盘与后面的平盘之间存在很大的差错。
因而,在操作中,微生物限度仪所取制备菌液的单位体积菌数比规范规则的要稍高些,以削减加在样品中的菌液体积。应将0.4-0.6mL将菌液加入平盘中部,避免其活动,然后立即加入培养基,两人操作,以减少实验菌数的错误。
3.培养基灵敏度下降
为了方便起见,许多单位在实验中使用干粉培养基,但干粉培养基容易吸收水分,储存不当会出现凝块,使凝固性差,因此应注意干粉培养基的储存和储存。直接加热熔化培养基或冷藏后熔化剩余培养基,只会损害培养基中的营养,直接影响细菌回收率。
当然,除上述三点外,还有其他因素,必须严格按照微生物极限探测器的操作过程,以避免其他因素影响操作结果。
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