微生物限度仪在操作时候哪些因素会影响操作结果

1.操作环境不符合规则

根据微生物限度仪的检查要求，无菌室应由无菌手术室和两个缓冲室组成，样品传输箱应设置在手术室和缓冲室之间。手术室和缓冲室的门不得直接对齐，每个无菌室应有独立的空气净化系统；环境清洁度不得低于1万级，操作点或净化台的净化水平应达到100级。作者发现，当净化台启动时，同一样品的回收率差，经分析发现净化台不合格。因此，应加强无菌室的清洁、维护和维护，并定期检测元菌手术台和净化手术台的清洁度。

2、操作差错

操作不熟练，实验环节控制不严格，或者实验操作不严格，对实验结果影响很大。例如，当试验液或细菌液放入容器时，每11次mL未耗尽；添加的菌液计数不准确；在验证细菌、霉菌和酵母的计数方法时，由于样品的活性，前平板和后平板之间存在很大的错误。

因此，在操作过程中，微生物限制备细菌液的单位体积细菌数量略高于规范，以减少样品中添加的细菌液体积。.4-0.6mL将菌液加入平盘中部，避免其活动，然后立即加入培养基，两人操作，以减少实验菌数的错误。

3.培养基灵敏度下降

为了方便起见，许多单位在实验中使用干粉培养基，但干粉培养基容易吸收水分，储存不当会导致凝块，导致凝固性差。因此，应注意干粉培养基的储存和储存。直接加热熔化培养基或冷藏后熔化剩余培养基只会损害培养基中的营养，直接影响细菌回收率。

当然，除上述三点外，还有其他因素，必须严格按照微生物极限探测器的操作过程，以避免其他因素影响操作结果。